南国早报全媒体记者:颜强
近日,一则“男孩患罕见病独自行走上楼”的视频在网络上引发关注。视频中的男孩名叫鑫泽,来自来宾武宣县桐岭镇石迭村,今年8岁。他出生后不久被确诊为极重度脑瘫并伴有癫痫,曾被医生判定终身无法坐立。视频传开后,有网友称这是“母爱创造奇迹。”
11月27日,南国早报全媒体记者联系上鑫泽的妈妈何女士,听其讲述了7年多不懈坚持背后的故事,“我希望他成为医生口中能站起来的那千万分之一”。
“二弟从楼下走上来了”
11月18日晚,何女士在房间给鑫泽找换洗的衣服,突然听到楼梯栏杆处传来响声,她走出房间看到鑫泽从楼下扶着楼梯扶手,晃晃悠悠地独自行走上楼,赶紧拿起手机记录下这一时刻。
▲何女士带鑫泽爬楼训练。本文均由武宣县融媒体中心供图
“看到他上楼梯朝我走来,我心里比中了彩票还高兴。”何女士告诉记者,鑫泽平时会走几步路,但都需要家人的陪伴和帮助,这还是他第一次独自行走。
“二弟从楼下走上来了。”视频中,何女士的欢呼声引来了她的另外两个儿子,大儿子在一旁拍手直呼:“二弟会走路了。”
站起来的可能性仅千万分之一
何女士告诉记者,这一幕,她盼了7年多。她育有3子,鑫泽排行第二,出生时他一切正常,医院给的评分是10分。鑫泽出生两个多月后,患上气管炎,辗转多家医院,前后治疗差不多3个月,“最严重时在重症病房住了半个月,那段时间镇静剂打得比较多”。
后来,何女士发现,鑫泽七八个月大还无法抬头、翻身,甚至有抽搐的情况,医生怀疑缺钙,补了一段时间后症状有所改善。没过多久,鑫泽的身体机能有倒退的趋势,何女士带着他四处求医,自治区人民医院和广西医科大学第一附属医院的诊断结果同为极重度脑瘫伴有癫痫。
“医生让我做好心理准备,有可能一辈子都无法坐起来。”何女士听到顿时慌了,医生说鑫泽站起来的可能性仅千万分之一。
“哪怕只有千万分之一的机会,我也要孩子站起来。”带着这份决心,何女士带着鑫泽走上了漫长的康复治疗之路。
▲何女士带鑫泽走路训练。
7年多不懈坚持创造奇迹
起初,鑫泽的康复治疗效果并不理想。何女士说,鑫泽一个月需要两三千元的康复治疗费用,这对于一个没有稳定收入、平日只靠务农和打零工的家庭来说,无疑是一笔巨款,况且家里还有另外两个儿子需要照顾,很多人都劝她放弃。
“不管他听不听得懂,我经常对他说,只要你不放弃自己,妈妈肯定也不放弃你。”鑫泽很努力,一点点在进步,这也坚定了何女士的决心。她每天早早起床,带鑫泽去医院做康复治疗,日复一日给他按摩、捏腿、捶背,防止肌肉萎缩。夜里只要鑫泽有一点动静,她会马上起身查看。寒来暑往,这样的生活持续了7年多。
▲何女士帮鑫泽穿鞋。
2018年,何女士在视频平台发布视频,记录儿子的康复日常生活,引起网友关注。一些同样拥有罕见病孩子的家庭也给她鼓励,分享治疗经验,鑫泽会走路后,大家纷纷表示祝贺。
桐岭镇中心卫生院中医康复科的医生告诉记者,鑫泽刚来时无法自主站立,经过两三年的中医针灸、推拿等治疗,从慢慢站起来到现在可以自主行走,离不开孩子的努力,更离不开何女士的坚持,“鑫泽妈妈真的很了不起”。
▲何女士抱着鑫泽。
对于网友的点赞,何女士表示,自己只是尽了一个母亲应尽的责任,“孩子是妈妈的心头肉,他活一天,我就要照顾他一天。如果他能开口叫我一声妈妈,那我该有多幸福呀”。
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编辑 梁冰欣
校对 麦雪莉
责编 杨波
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